Загрузка страницы, подождите...
Антибиотики и антимикробная терапия
ТАБЛЕТКО ANTIBIOTIC.ru
Здравствуйте, гость! :: Сегодня: Суббота, 19 августа 2017 г. English page English 
 Главная страница :: Вход
Разделы сайта
Навигация
Сотрудничество
Конференции и семинары МАКМАХ и НИИАХ
Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия (КМАХ)
Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии
Рассылка
Новости сайта

Новый подход к вакцинации иммунокомпрометированных пациентов

Опубликовано: Среда, 12 июля 2006 г. - 09:10
Тема: Иммунология и иммунопрофилактика Версия для печати

Пациенты с иммунодефицитными состояниями различного генеза относятся к группе повышенного риска заражения инфекционными заболеваниями. Уменьшение количества или дисфункция CD4+ T-лимфоцитов оказывают выраженное влияние на защитные системы организма и приводят к снижению иммуногенности вакцин.

В ходе исследования, проведённого M. Zheng и соавт. (США), изучалась возможность использования ДНК-вакцин, действие которых не зависит от состояния CD4+ T-клеточной системы, для профилактики одной из оппортунистических инфекций — пневмоцистой пневмонии, на животной модели.

Адаптивный трансфер CD19+ клеток или IgG мышам с дефицитом CD4+ T-клеточной системы приводил к формированию защитной реакции в отношении пневмоцист, что является свидетельством значимой роли гуморального иммунитета в данном процессе.

Предварительные эксперименты показали, что у мышей с дефицитом CD4+ T-клеточной системы не вырабатывался адекватный гуморальный иммунный ответ на введение плазмиды, кодирующей синтез антигена (овальбумин), однако, у животных, получавших вакцину, включавшую плазмиду, кодирующую также CD40 лиганд, вырабатывались антитела к овальбумину в количествах, сравнимых с таковыми у диких мышей. В естественных условиях CD40 лиганд экспрессируется активированными CD4+ T-лимфоцитами и играет ключевую роль в реализации функции Т-хелперов.

Аналогичным образом, у мышей с дефицитом CD4+ T-клеточной системы при введении плазмиды, кодирующей синтез антигена пневмоцист (кексин) отмечалась продукция антител в низких концентрациях, однако добавление в вакцину CD40 лиганда приводило к повышению концентраций антител до протективных.

Хотя эффективность и безопасность предложенного исследователями нового подхода к вакцинации нуждается в дальнейшей оценке, полученные результаты свидетельствуют о потенциальной эффективности ДНК-вакцин в профилактике оппортунистических инфекций у пациентов с иммунодефицитными состояниями различного генеза.

Zheng M., Ramsay A.J., Robichaux M.B., Norris K.A., Kliment C., Crowe C., et al.

CD4+ T cell-independent DNA vaccination against opportunistic infections.

J Clin Invest 2005; 115:3536-3544.


11917

иммунодефицит, вакцинация, ДНК-вакцины, иммунокомпрометирвоанные пациенты

 
Вход
 Имя пользователя
 Пароль
 Запомнить меня

Новый подход к вакцинации иммунокомпрометированных пациентов | Войти / Создать логин | 0 Комментарии
Порог
За коментарии ответственны только те, кто их поместил. Мы не несём ответственности за них.

Самая читаемая статья темы «Иммунология и иммунопрофилактика» (просмотров: 35685)
Последние 10 статей на тему «Иммунология и иммунопрофилактика»

Научно-исследовательский институт антимикробной химиотерапии Лаборатория НИИ антимикробной химиотерапии СГМА Научно-методический центр по мониторингу антибиотикорезистентности Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Кафедра клинической фармакологии СГМА Межрегиональная ассоциация по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии Кокрановское сотрудничество
Рейтинг@Mail.ru
© 2000-2017 НИИАХ СГМА  website@antibiotic.ru