Загрузка страницы, подождите...
Антибиотики и антимикробная терапия
ТАБЛЕТКО ANTIBIOTIC.ru
Здравствуйте, гость! :: Сегодня: Среда, 23 августа 2017 г. English page English 
 Главная страница :: Вход
Разделы сайта
Навигация
Сотрудничество
Конференции и семинары МАКМАХ и НИИАХ
Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия (КМАХ)
Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии
Рассылка
Новости сайта

Повышение риска развития поражений почек при использовании ванкомицина в высоких дозах

Опубликовано: Среда, 31 октября 2007 г. - 09:00
Тема: Безопасность лекарственных средств и НЛР Версия для печати

Возможность развития нефротоксичности при применении ванкомицина была показана ранее, но большинство врачей не считают данную нежелательную лекарственную реакцию значимой и относят препарат к числу относительно безопасных. В то же время отмечающаяся в последние годы тенденция к назначению ванкомицина в высоких дозах требует изменения подходов к оценке безопасности препарата.

Стандартный режим дозирования ванкомицина направлен на поддержание его уровня в крови в пределах от 5 мг/л до 15 мг/л, за исключением ряда инфекций (менингит, нозокомиальная пневмония и вентилятор-ассоциированная пневмония), при которых рекомендуемые концентрации являются более высокими — 15-20 мг/л. Широкое использование препарата в терапии вышеуказанных инфекций, а также рост частоты инфекций, вызванных метициллинорезистентными штаммами Staphylococcus aureus (MRSA), привели к увеличению частоты использования данного препарата в дозах, превышающих стандартные. Однако, риск развития нежелательных лекарственных реакций, в том числе поражения почек, при использовании ванкомицина в высоких дозах до конца не изучен.

В ходе представленного на 47 ежегодной Междисциплинарной конференции по антимикробным препаратам и химиотерапии (47th annual Interscience Conference on Antimicrobials and Chemotherapy, ICAAC) ретроспективного исследования, выполненного Nguyen и соавт., проводилась оценка частоты развития нефротоксичности на фоне терапии ванкомицином у 218 пациентов, 130 из которых составляли исследуемую группу (уровень препарата в крови >15 мг/л), 88 — контрольную группу (уровень препарата в крови 5-15 мг/л).

Согласно полученным данным, частота развития нефропатии в исследуемой группе достигала 18% по сравнению с 6% в группе контроля. Значимыми предикторами развития нефротоксичности на фоне терапии ванкомицином являлись длительность терапии (p=0,016) и средние концентрации препарата в крови (p=0,012).

Представленные результаты согласуются с данными ранее выполненных исследований, в ходе которых была показана прямая связь между использованием ванкомицина в высоких дозах и риском развития нефротоксичности, достигавшем в одном из исследований 58,8%, причём, значимое повышение риска отмечалось у пациентов, концентрация препарата в крови которых превышала 15 мг/л.

Опираясь на полученные данные, исследователи рекомендуют проводить тщательный контроль функции почек у пациентов, получающих терапию ванкомицином в высоких дозах.


High-Dose Vancomycin Increases Risk of Renal Damage

Medscape


12210

ванкомицин, высокие дозы, нефротоксичность

 
Вход
 Имя пользователя
 Пароль
 Запомнить меня

Повышение риска развития поражений почек при использовании ванкомицина в высоких дозах | Войти / Создать логин | 0 Комментарии
Порог
За коментарии ответственны только те, кто их поместил. Мы не несём ответственности за них.

Самая читаемая статья темы «Безопасность лекарственных средств и НЛР» (просмотров: 149241)
Последние 10 статей на тему «Безопасность лекарственных средств и НЛР»

Научно-исследовательский институт антимикробной химиотерапии Лаборатория НИИ антимикробной химиотерапии СГМА Научно-методический центр по мониторингу антибиотикорезистентности Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Кафедра клинической фармакологии СГМА Межрегиональная ассоциация по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии Кокрановское сотрудничество
Рейтинг@Mail.ru
© 2000-2017 НИИАХ СГМА  website@antibiotic.ru